Đang tải...
The 28-kb Deletion Spanning D15S63 Is a Polymorphic Variant in the Ashkenazi Jewish Population
D15S63 is one of the loci, on chromosome 15q11-q13, that exhibit parent-of-origin dependent methylation and that is commonly used in the diagnosis of Prader-Willi or Angelman syndromes (PWS/AS). A 28-kb deletion spanning the D15S63 locus was identified in five unrelated patients; in each of them the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society of Human Genetics
2001
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1234924/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083946 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|