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Analysis of the Autosomal Mutation abo and Its Interaction with the Ribosomal DNA of DROSOPHILA MELANOGASTER: The Role of X-Chromosome Heterochromatin

The autosomal recessive, maternal-effect mutation abnormal oocyte (abo: 2–38) preferentially lowers the viability of XO progeny. The severity of the sex-ratio distortion is reduced by duplications of maternal or zygotic heterochromatin (Sandler 1970, 1977; Parry and Sandler 1974). Utilizing X-chromo...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Yedvobnick, Barry, Krider, Hallie M., Levine, Bryan I.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1980
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1214253/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6777245
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