Mutations that Cause Osteoglophonic Dysplasia Define Novel Roles for FGFR1 in Bone Elongation

Activating mutations in the genes for fibroblast growth factor receptors 1–3 (FGFR1–3) are responsible for a diverse group of skeletal disorders. In general, mutations in FGFR1 and FGFR2 cause the majority of syndromes involving craniosynostosis, whereas the dwarfing syndromes are largely associated...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: White, Kenneth E., Cabral, Jose M., Davis, Siobhan I., Fishburn, Tonya, Evans, Wayne E., Ichikawa, Shoji, Fields, Joanna, Yu, Xijie, Shaw, Nick J., McLellan, Neil J., McKeown, Carole, FitzPatrick, David, Yu, Kai, Ornitz, David M., Econs, Michael J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: The American Society of Human Genetics 2005
Θέματα:
Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1196382/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15625620
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια