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Novel Truncating Mutations in the Polyglutamine Tract Binding Protein 1 Gene (PQBP1) Cause Renpenning Syndrome and X-Linked Mental Retardation in Another Family with Microcephaly
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
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Format: | Artigo |
Sprache: | Inglês |
Veröffentlicht: |
The American Society of Human Genetics
2004
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Schlagworte: | |
Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1181956/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15024694 |
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