Identification and Functional Analysis of ZIC3 Mutations in Heterotaxy and Related Congenital Heart Defects

Mutations in the zinc finger transcription factor ZIC3 cause X-linked heterotaxy and have also been identified in patients with isolated congenital heart disease (CHD). To determine the relative contribution of ZIC3 mutations to both heterotaxy and isolated CHD, we screened the coding region of ZIC3...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ware, Stephanie M., Peng, Jianlan, Zhu, Lirong, Fernbach, Susan, Colicos, Suzanne, Casey, Brett, Towbin, Jeffrey, Belmont, John W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society of Human Genetics 2004
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1181916/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14681828
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة