লোডিং...
Reciprocal Crossovers and a Positional Preference for Strand Exchange in Recombination Events Resulting in Deletion or Duplication of Chromosome 17p11.2
Smith-Magenis syndrome (SMS) is caused by an ∼4-Mb heterozygous interstitial deletion on chromosome 17p11.2 in ∼80%–90% of affected patients. Three large (∼200 kb), complex, and highly homologous (∼98%) low-copy repeats (LCRs) are located inside or flanking the SMS common deletion. These repeats, al...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The American Society of Human Genetics
2003
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180396/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14639526 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|