Fine Mapping of Autistic Disorder to Chromosome 15q11-q13 by Use of Phenotypic Subtypes

Autistic disorder (AutD) is a complex genetic disease. Available evidence suggests that several genes contribute to the underlying genetic risk for the development of AutD. However, both etiologic heterogeneity and genetic heterogeneity confound the discovery of AutD-susceptibility genes. Chromosome...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Shao, Yujun, Cuccaro, M. L., Hauser, E. R., Raiford, K. L., Menold, M. M., Wolpert, C. M., Ravan, S. A., Elston, L., Decena, K., Donnelly, S. L., Abramson, R. K., Wright, H. H., DeLong, G. R., Gilbert, J. R., Pericak-Vance, M. A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The American Society of Human Genetics 2003
נושאים:
Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180230/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12567325
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים