Ładuje się......
Human Na+ channel fast and slow inactivation in paramyotonia congenita mutants expressed in Xenopus laevis oocytes.
1. Paramyotonia congenita (PC) is a human hereditary disease caused by one or more amino acid substitutions in skeletal muscle sodium channels. Using macropatches, the effect of PC mutations R1448C and T1313M were compared with wild-type (WT) in Xenopus oocytes coinjected with both alpha- and beta-s...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1997
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1159278/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9130156 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|