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Telomere measurement by quantitative PCR

It has long been presumed impossible to measure telomeres in vertebrate DNA by PCR amplification with oligonucleotide primers designed to hybridize to the TTAGGG and CCCTAA repeats, because only primer dimer-derived products are expected. Here we present a primer pair that eliminates this problem, a...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Cawthon, Richard M.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2002
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC115301/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12000852
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