Diminished synthesis of subunit a (ATP6) and altered function of ATP synthase and cytochrome c oxidase due to the mtDNA 2 bp microdeletion of TA at positions 9205 and 9206

Dysfunction of mitochondrial ATPase (F(1)F(o)-ATP synthase) due to missense mutations in ATP6 [mtDNA (mitochondrial DNA)-encoded subunit a] is a frequent cause of severe mitochondrial encephalomyopathies. We have investigated a rare mtDNA mutation, i.e. a 2 bp deletion of TA at positions 9205 and 92...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ješina, Pavel, Tesařová, Markéta, Fornůsková, Daniela, Vojtíšková, Alena, Pecina, Petr, Kaplanová, Vilma, Hansíková, Hana, Zeman, Jiří, Houštěk, Josef
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Portland Press Ltd. 2004
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1133750/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15265003
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20040407
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة