Cell-Type-Specific Gene Transfer into Human Cells with Retroviral Vectors That Display Single-Chain Antibodies

The successful application of human gene therapy protocols on a broad clinical basis will depend on the availability of in vivo cell-type-specific gene delivery systems. We have developed retroviral vector particles, derived from spleen necrosis virus (SNV), that display the antigen binding site of...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Jiang, An, Chu, Te-Hua T., Nocken, F., Cichutek, Klaus, Dornburg, Ralph
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 1998
الموضوعات:
Gene Therapy
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC110554/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9811755
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة