Đang tải...
Developmental delay and dysmorphic features associated with a previously undescribed deletion on chromosome 1.
We report an 18 month old girl with developmental delay, dysmorphic features, and a karyotype 46,XX,del (1) (p32.1p32.3). To our knowledge the clinical features associated with this deletion have not been reported previously.
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
1995
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051640/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7473657 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|