טוען...

Developmental delay and dysmorphic features associated with a previously undescribed deletion on chromosome 1.

We report an 18 month old girl with developmental delay, dysmorphic features, and a karyotype 46,XX,del (1) (p32.1p32.3). To our knowledge the clinical features associated with this deletion have not been reported previously.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Barton, J S, O'Loughlin, J, Howell, R T, L'e Orme, R
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1995
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051640/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7473657
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!