The clinical and molecular genetic approach to Duchenne and Becker muscular dystrophy: an updated protocol.

Detection of large rearrangements in the dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy is possible in about 65-70% of patients by Southern blotting or multiplex PCR. Subsequently, carrier detection is possible by assessing the intensity of relevant bands, but preferably by a non-quantita...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: van Essen, A J, Kneppers, A L, van der Hout, A H, Scheffer, H, Ginjaar, I B, ten Kate, L P, van Ommen, G J, Buys, C H, Bakker, E
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1997
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1051085/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9350811
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы