Đang tải...
Chromosome 22q11 deletion presenting as the Potter sequence.
A female fetus with the Potter sequence, caused by unilateral renal agenesis and contralateral multicystic renal dysplasia, was found to have a submicroscopic deletion in chromosome 22q11. The only associated anomaly was agenesis of the uterus and oviducts (Von Mayer-Rokitansky-Küster anomaly). The...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1997
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050953/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9152843 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|