Ładuje się......
Molecular-cytogenetic detection of a deletion of 1p36.3.
We report a deletion of 1p36.3 in a child with microcephaly, mental retardation, broad forehead, deep set eyes, depressed nasal bridge, flat midface, relative prognathism, and abnormal ears. The phenotype is consistent with that described for partial monosomy for 1p36.3. Reverse chromosome painting...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1997
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050919/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9138156 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|