RDCI, the vasoactive intestinal peptide receptor: a candidate gene for the features of Albright hereditary osteodystrophy associated with deletion of 2q37.

Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is an autosomal dominant disorder characterised by the presence of brachymetaphalangism, short stature, obesity, and mental retardation. Variable biochemical changes many represent either pseudohypoparathyroidism (PHP) owing to resistance to parathormone (PTH...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Power, M M, James, R S, Barber, J C, Fisher, A M, Wood, P J, Leatherdale, B A, Flanagan, D E, Hatchwell, E
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1997
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050913/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9138150
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
Ładuje się......

Podobne zapisy