Φορτώνει......

Rapid antibody test for prenatal diagnosis of fragile X syndrome on amniotic fluid cells: a new appraisal.

Fragile X syndrome is caused by mutations in the FMR1 gene and is one of the most frequent forms of inherited mental retardation in males. Postnatal and prenatal diagnosis of fragile X syndrome is feasible by direct DNA analysis. A new approach to prenatal diagnosis of fragile X syndrome in amniotic...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Willemsen, R, Los, F, Mohkamsing, S, van den Ouweland, A, Deelen, W, Galjaard, H, Oostra, B
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1997
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050903/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9132500
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!