Φορτώνει......

Molecular basis of hereditary fructose intolerance in Italy: identification of two novel mutations in the aldolase B gene.

We screened the aldolase B gene in 14 unrelated Italian patients with hereditary fructose intolerance (HFI), and found two novel disease related mutations: a single nucleotide deletion in exon 2 (delta A20) that leads to an early stop codon, and a C-->T transition in exon 8 that substitutes an Ar...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Santamaria, R, Tamasi, S, Del Piano, G, Sebastio, G, Andria, G, Borrone, C, Faldella, G, Izzo, P, Salvatore, F
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1996
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050737/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8880583
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!