Ładuje się......

X linked fatal infantile cardiomyopathy maps to Xq28 and is possibly allelic to Barth syndrome.

A number of families with X linked dilated cardiomyopathy with onset in infancy or childhood have now been described, with varying clinical and biochemical features. Of these, one condition, Barth syndrome (BTHS), can be diagnosed clinically by the characteristic associated features of skeletal myop...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Gedeon, A K, Wilson, M J, Colley, A C, Sillence, D O, Mulley, J C
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1995
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616547
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!