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Clinical and molecular studies in fragile X patients with a Prader-Willi-like phenotype.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Gillessen-Kaesbach, G, Horsthemke, B
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1994
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1049764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8014984
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