Homozygosity for autosomal dominant Marfan syndrome.

Marfan syndrome is an autosomal dominant condition with varying phenotypic manifestations. Affected persons are usually heterozygotes. A family is presented in which the gene for this syndrome is segregating in a large number of members. Two sibs suffered from unusually severe, identical, and fatal...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Chemke, J, Nisani, R, Feigl, A, Garty, R, Cooper, M, Bårash, Y, Duksin, D
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1984
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1049260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6748012
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة