A genetic combination of silent beta-thalassaemia, high Hb A2 beta-thalassaemia, and single alpha globin gene deletion causing mild thalassaemia intermedia.

This paper reports a Sardinian patient, who was a compound heterozygote for silent beta-thalassaemia and high Hb A2 beta o-thalassaemia with the clinical phenotype of mild thalassaemia intermedia; alpha globin gene mapping showed a single alpha globin gene deletion. The reduced alpha globin chain ou...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Galanello, R, Maccioni, L, Rosatelli, M C, Ibba, P, Nurchi, A M, Cao, A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1984
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1049250/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6716419
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة