Complex chromosomal rearrangement leading to partial trisomy 22.

We have examined a boy with a peculiar facial appearance and mental retardation. Cytogenetic studies showed 47,XY, monosomy 22, two marker chromosomes, M1 and M2. The karotype is interpreted as functionally partial trisomy 22. Chromosome analyses of both parents and three sibs were normal.

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hansteen, I L, Schirmer, L, Hestetun, S, Brøgger, A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1980
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1048494/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7365766
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة