Φορτώνει......

Occurrence of Duchenne dystrophy in Klinefelter's syndrome.

A boy with Duchenne muscular dystrophy and facial dysmorphism in conjunction with Klinefelter's genotype 47XXY is presented; this is an unusual situation with two genetic errors evolving over two generations. Karyotyping should be considered in boys with Duchenne muscular dystrophy who have unu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Arch Dis Child
Κύριοι συγγραφείς: Ramesh, V, Mountford, R, Kingston, H M, Kelsey, A, Noronha, M J, Clarke, M A
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BMJ Publishing Group 1993
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1029558/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8259881/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/adc.69.4.453
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!