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Familial clustering of the ataxic form of Creutzfeldt-Jakob disease with Hirano bodies.

A family cluster of the ataxic form of Creutzfeldt-Jakob disease with one probable and two autopsy proven cases that occurred in a single generation between 1974 and 1982 is reported. The clinical characteristics of the cases are closely similar to those of kuru patients, with a fair correlation bet...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Principais autores: Cartier, L, Gálvez, S, Gajdusek, D C
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Publishing Group 1985
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1028256/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2984334/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jnnp.48.3.234
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