Yüklüyor......

In vitro gene amplification for prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia.

A simple, rapid, non-radioactive method for detecting homozygous deletions/conversions of the steroid 21-hydroxylase gene is described. In our experience this method will be useful for first trimester prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in 17% of families of a child with the salt lo...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Rumsby, G, Honour, J W
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 1990
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1017256/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2277381
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!