Molecular and cytogenetic studies of the Prader-Willi syndrome.

Twenty-seven subjects with the Prader-Willi syndrome (PWS) were studied. Sixteen (59%) had a cytogenetic deletion involving chromosome 15q11-13. Nine were non-deletional and two patients had structural rearrangements of chromosome 15: 47,XY, + del(15)(pter----q12), var(15)(p11) and 45,XX,t(14q15q)....

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	J Med Genet
Principais autores:	Trent, R J, Volpato, F, Smith, A, Lindeman, R, Wong, M K, Warne, G, Haan, E
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	BMJ Publishing Group 1991
נושאים:	Research Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1017050/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1682493/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.28.10.649
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!