Đang tải...
Iris coloboma, ptosis, hypertelorism, and mental retardation: a new syndrome possibly localised on chromosome 2.
A patient with a phenotype resembling that of three children recently reported is described. His karyotype shows a pericentric inversion of chromosome 2, very similar to another child previously reported. We discuss the possibility that all these cases constitute a distinct syndrome.
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1991
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016856/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1865474 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|