تحميل...

Usher syndrome type I associated with bronchiectasis and immotile nasal cilia in two brothers.

Usher syndrome type I is an autosomal recessive disease characterised by congenital sensorineural deafness, involvement of the vestibular system, and progressive visual loss owing to retinitis pigmentosa. Here we report the association of this disease with bronchiectasis, chronic sinusitis, and redu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bonneau, D, Raymond, F, Kremer, C, Klossek, J M, Kaplan, J, Patte, F
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1993
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016312/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8474110
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!