Linkage analysis with chromosome 15q11-13 markers shows genomic imprinting in familial Angelman syndrome.

Angelman syndrome (AS) and Prader-Willi syndrome (PWS) have become the classical examples of genomic imprinting in man, as completely different phenotypes are generated by the absence of maternal (AS) or paternal (PWS) contributions to the q11-13 region of chromosome 15 as a result of deletion or un...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Meijers-Heijboer, E J, Sandkuijl, L A, Brunner, H G, Smeets, H J, Hoogeboom, A J, Deelen, W H, van Hemel, J O, Nelen, M R, Smeets, D F, Niermeijer, M F
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1992
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016200/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1362220
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים