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Medical genetics: advances in brief: Fatal familial insomnia, a prion disease with a mutation at codon 178 of the prion protein gene

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Norman, A M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1992
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1016004/
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