Monosomy 10qter: a new case.

A new case of terminal deletion 10q26-qter is described. The phenotypic features are compatible with those of the previously reported cases. Deafness is reported for the first time.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Teyssier, M, Charrin, C, Dutruge, J, Rousselle, C
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1992
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015956/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1583662
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky