تحميل...
Sensorineural deafness inherited as a tissue specific mitochondrial disorder.
We present here a large Israeli-Arab kindred with hereditary deafness. In this family 55 deaf subjects (29M, 26F), who are otherwise healthy, have been identified and traced back five generations to one common female ancestor. The deafness is progressive in nature, usually presenting in infancy and...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Med Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
1992
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015845/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1613771/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.29.2.86 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|