Đang tải...
Sensorineural deafness inherited as a tissue specific mitochondrial disorder.
We present here a large Israeli-Arab kindred with hereditary deafness. In this family 55 deaf subjects (29M, 26F), who are otherwise healthy, have been identified and traced back five generations to one common female ancestor. The deafness is progressive in nature, usually presenting in infancy and...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Med Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Publishing Group
1992
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015845/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1613771/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.29.2.86 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|