লোডিং...
Unknown syndrome: abnormal facies, hypothyroidism, postaxial polydactyly, and severe retardation: a third patient.
Young and Simpson in 1987 and Fryns and Moerman in 1988 each reported a case of a new unknown syndrome with hypothyroidism, severe global retardation, and abnormal facies, including microcephaly, blepharophimosis, bulbous nose, thin upper lip, low set ears, and micrognathia. A male infant with a sim...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Med Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Publishing Group
1989
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015764/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2614801/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.26.12.785 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|