Prenatal diagnosis of beta thalassaemia based on restriction endonuclease analysis of amplified fetal DNA.
In the Mediterranean area, 50% of the beta thalassaemia mutations abolish or create a restriction endonuclease site in the beta globin gene. This study describes a new procedure for prenatal detection of these beta thalassaemia defects based on the direct visualisation, on an ethidium bromide staine...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | J Med Genet |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
BMJ Publishing Group
1989
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015619/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2738898/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1136/jmg.26.6.363 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|