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Synchrony of oculocutaneous albinism, the Prader-Willi syndrome, and a normal karyotype.
A Chinese girl with oculocutaneous albinism has the Prader-Willi syndrome and a normal karyotype. This association emphasises the importance of further molecular study of the 15(q12) region of the genome in the search for the locus of an albinism gene.
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| Main Authors: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
1989
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015603/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2732995 |
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