Carrier detection and early diagnosis of Wilson's disease by restriction fragment length polymorphism analysis.

Wilson's disease, a rare autosomal recessive disorder, has been recently mapped to the long arm of chromosome 13 (q14.1). In this study, we carried out linkage analysis between three chromosome 13 DNA markers, D13S1, D13S10, D13S2, the locus for the red cell enzyme esterase D (ESD), and the Wil...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Figus, A, Lampis, R, Devoto, M, Ristaldi, M S, Ideo, A, de Virgilis, S, Nurchi, A M, Corrias, A, Corda, R, Lai, M E
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1989
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015554/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2563776
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy