טוען...

A case of interstitial deletion of 10q25.2----q26.1.

A de novo interstitial deletion of chromosome 10, del(10)(pter----q25.2::q26.1----qter), was detected in a newborn female with facial anomalies, failure to thrive, and subsequent developmental delay. This case is compared with 10 previous reports of monosomy 10q within the q25----qter region.

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Rooney, D E, Williams, K, Coleman, D V, Habel, A
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1989
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1015539/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2918528
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!