Đang tải...
Partial trisomy 18 in a family with a translocation (18;21)(q21;q22).
A family is described in which 2 sibs had similar congenital abnormalities. Chromosome investigation of the mother and another child disclosed they were carriers of a translocation t(18;21)(q21;q22). The karyotype of one of the abnormal infants was determined and was found to be consistent with part...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1978
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1013665/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/641950 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|