Đang tải...

Partial trisomy 18 in a family with a translocation (18;21)(q21;q22).

A family is described in which 2 sibs had similar congenital abnormalities. Chromosome investigation of the mother and another child disclosed they were carriers of a translocation t(18;21)(q21;q22). The karyotype of one of the abnormal infants was determined and was found to be consistent with part...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Niazi, M, Coleman, D V, Saldaña-Garcia, P
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1978
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1013665/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/641950
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!