Ładuje się......
The Prader-Willi syndrome with a 15/3 translocation.
A de novo translocation of 15q to 3p with complete monosomy of 15p and partial monosomy of 15q was detected by trypsin banding on peripheral lymphocytes of a 5-year-old boy with Prader-Willi syndrome (severe mental retardation, dyslalia, cryptorchidism, and muscular hypotonia). The pathogenic role o...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1979
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1012701/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/469905 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|