Síndrome de Peutz-Jeghers na Infância: Relato de Caso e Revisão da Literatura
A Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma condição genética rara, de herança autossômica dominante, caracterizada pela presença de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal e hiperpigmentação mucocutânea, frequentemente identificada ainda na infância. O presente artigo relata o caso de um adole...
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| Principais autores: | , , , |
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| Formato: | Online |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IPPMG/UFRJ)
2026
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| Acesso em linha: | https://revistas.ufrj.br/index.php/pp/article/view/69905 |
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