লোডিং...
Nemaline myopathy-related skeletal muscle α-actin (ACTA1) mutation, Asp286Gly, prevents proper strong myosin binding and triggers muscle weakness.
Many mutations in the skeletal muscle α-actin gene (ACTA1) lead to muscle weakness and nemaline myopathy. Despite increasing clinical and scientific interest, the molecular and cellular pathogenesis of weakness remains unclear. Therefore, in the present study, we aimed at unraveling these mechanisms...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science (PLoS)
2012-01-01
|
| মালা: | PLoS ONE |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://europepmc.org/articles/PMC3447773?pdf=render |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|