Matricellular Protein CCN5 Gene Transfer Ameliorates Cardiac and Skeletal Dysfunction in mdx/utrn (±) Haploinsufficient Mice by Reducing Fibrosis and Upregulating Utrophin Expression

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive muscle degeneration due to dystrophin gene mutations. Patients with DMD initially experience muscle weakness in their limbs during adolescence. With age, patients develop fatal respiratory and cardiac dysfunctions....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Min Ho Song, Jimeen Yoo, Jae Gyun Oh, Hyun Kook, Woo Jin Park, Dongtak Jeong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2022-04-01
سلاسل:Frontiers in Cardiovascular Medicine
الموضوعات:
CCN5
DMD
cardiomyopathy
utrophin
AAV9
الوصول للمادة أونلاين:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2022.763544/full
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة