Cargando...
Mucopolissacaridose tipo VI: relato de caso
Introdução: As mucopolissacaridoses são erros inatos do metabolismo de depósito lisossomal subclassificadas segundo a enzima deficiente. A arilsulfatase B (ARSB), responsável por degradar os glicosaminoglicanos (GAGs), que atuam no tecido conjuntivo, é deficiente na mucopolissacaridose tipo VI (MP V...
Gardado en:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Português |
| Publicado: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2014-10-01
|
| Series: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/21014 |
| Tags: |
Engadir etiqueta
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
|