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Síndrome de Shprintzen-Goldberg: relato de dois casos e a importância da genética clínica
Introdução: A síndrome de Shprintzen-¬Goldberg (SSG) é o nome dado ao raro conjunto de sinais sistêmicos do tecido conectivo, parte de um grupo de distúrbios caracterizados por cranioestenose, traços marfanoides e uma fácies característica. Desde seu primeiro relato, na década de 1980, foram relatad...
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Main Authors: | , , |
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Formato: | Artigo |
Idioma: | Português |
Publicado em: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2018-11-01
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Colecção: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
Acesso em linha: | http://revistas.pucsp.br/RFCMS/article/view/40020 |
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