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Mucopolissacaridose tipo VI: relato de caso

Introdução: As mucopolissacaridoses são erros inatos do metabolismo de depósito lisossomal subclassificadas segundo a enzima deficiente. A arilsulfatase B (ARSB), responsável por degradar os glicosaminoglicanos (GAGs), que atuam no tecido conjuntivo, é deficiente na mucopolissacaridose tipo VI (MP V...

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Bibliographic Details
Main Authors: Lais Orosco Bialon Santana, Carolina Ando Matsuno, Marta Wey Vieira
Format: Artigo
Language:Português
Published: Pontifícia Universidade Católica de São Paulo 2014-10-01
Series:Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba
Subjects:
Online Access:http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/21014
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