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Mucopolissacaridose tipo VI: relato de caso
Introdução: As mucopolissacaridoses são erros inatos do metabolismo de depósito lisossomal subclassificadas segundo a enzima deficiente. A arilsulfatase B (ARSB), responsável por degradar os glicosaminoglicanos (GAGs), que atuam no tecido conjuntivo, é deficiente na mucopolissacaridose tipo VI (MP V...
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| Principais autores: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
2014-10-01
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| coleção: | Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/view/21014 |
| Tags: |
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