Загрузка...

Role of Cystic Fibrosis Bronchial Epithelium in Neutrophil Chemotaxis

A hallmark of cystic fibrosis (CF) chronic respiratory disease is an extensive neutrophil infiltrate in the mucosa filling the bronchial lumen, starting early in life for CF infants. The genetic defect of the CF Transmembrane conductance Regulator (CFTR) ion channel promotes dehydration of the airwa...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Giulio Cabrini, Alessandro Rimessi, Monica Borgatti, Ilaria Lampronti, Alessia Finotti, Paolo Pinton, Roberto Gambari
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Frontiers Media S.A. 2020-08-01
Серии:Frontiers in Immunology
Предметы:
Online-ссылка:https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2020.01438/full
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!