Đang tải...
Generation of Dip2a homozygous knockout murine ES cell line IBMSe001-A-1 via CRISPR/Cas9 technology
DIP2A mutation is associated with abnormal brain development and diseases including dyslexia, autism and Alzheimer's disease. However, the role and the involved mechanisms remain unknown. To study the biological function of DIP2A during mESCs neural differentiation in early neural development,...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Inglês |
Được phát hành: |
Elsevier
2020-05-01
|
Loạt: | Stem Cell Research |
Truy cập trực tuyến: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506120300829 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|